Th2細胞による抗原提示

まずアレルギーを起こす原因物質 抗原 が皮膚や粘膜から体内に侵入すると抗原提示細胞 ランゲルハンス細胞や真皮樹状細胞 がその抗原の一部を自らの細胞表面に提示し次にヘルパーT細胞の一種であるTh2細胞が抗原提示細胞の提示した抗原情報を認識し抗原と結合して抗炎症. こうして見るとTh1とTh2への分化の決まり方は生体防御の上で大変大切であるどのようにして決まっているのだろうか樹状細胞DC Dendritic Cellは幼若期には腸管粘膜のような抗原侵入部位に存在し抗原の捕捉を専門にしているが成熟すると末梢のリンパ組織に行き抗原捕捉能力を失い.

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抗原にさらされたことのないT細胞のこと抗原提示細胞からの抗原刺激を受けることにより活性化され機能分化してTh1細胞やTh2細胞などのエフェクターヘルパーT細胞に分化する 9エフェクターT細胞Th1細胞 エフェクターT細胞はナイーブT細胞が抗原.

Th2細胞による抗原提示. 抗原提示細胞の増殖分化を促進する働きがあります なかでもB細胞によるIgEの産生を著明に亢進させることやB細胞膜上にIgEFc receptorを発現させることなどからアトピー性皮膚炎においてもその原因にIL-4が関与していると考えられています. ヘルパーt細胞 t細胞表面のtcrcd3複合体は単球マクロファージ表面の抗原が結合したmhc クラスii分子を認識する ヘルパーt細胞の活性化il-2産生には抗原提示細胞のmhcクラスii分子抗原ペプチドによりヘルパーt細胞のtcrcd3複合体が抗原特異的に刺激されることシグナル. Mhc分子上に抗原由来のペプチドを提示し抗原 特異的なt 細胞を刺激する必要があるそのような apc にはb 細胞マクロファージdc の3 種類が あるがこの中でdc だけがまだ抗原に出会ってい ないナイーブなt 細胞を強力に活性化する能力をも つ.

従来CD4 T細胞には細胞性免疫に関与する1型ヘルパーTTh1細胞と液性免疫に関与するTh2細胞があることが知られていた Th1Th2細胞ではそれぞれ特徴的にT-betやGATA3と呼ばれる転写因子を発現しておりIFN-g. 細胞内感染 肉芽腫 自己免疫 th2細胞 il4 il5 il13 液性免疫 寄生虫防御 アレルギー 自己免疫 th17細胞 il17 il22 細胞外感染 自己免疫 il10 tgfβ 免疫抑制 発がん 抗原提示細胞 表1 喘息総患者数の推移 総数 男性 女性 04歳 514歳 1564歳 65歳以上. 一次リンパ組織である胸腺において産生されたナイーブt細胞は末梢のリンパ組織を循環し抗原の侵入に備えている ナイーブt細胞がil-4の刺激を受けると転写因子であるstat6を介してgata-3の転写活性化が誘導される gata-3はナイーブt細胞においてもある程度の発現が見られ.

抗原提示細胞 CD4 Th1 Treg Th17 CD4 Th2 形質細胞 CD4 Naïve T IL-6 IL-23 TGF-β PGE2 IL-4 IFN-γ IL-12 メモリー B細胞 CD4 NaïveT B細胞 獲得免疫 液性免疫 ワクチンによる免疫反応の簡略図 CD4 Th1 CD4 Naïve T IFN-γ IL-12 獲得免疫 細胞性免疫 CD8 Naïve T CD8 Tc細胞 抗原提示. の抗原提示細胞に受け渡しをしているまた 杯細胞が抗原を取り込み樹状細胞に抗原を提 示したり樹状細胞が直接上皮間に手を伸ばし 管腔から抗原を取り込んだりすることも報告さ れている樹状細胞は抗原の断片をt細胞に提. Th1 Cell はCD4 T細胞いわゆるヘルパーT細胞の亜群でありインターフェロン-γやインターロイキン-12IL-12の刺激を受けることによりナイーブT細胞とよばれる抗原タンパク質との接触経歴を持たないT細胞からの分化が誘導される.

絵 解 き 抗原提示からエフェクター細胞の活性化まで 体表面外表面皮膚だけでなく内腔の表面もを覆う上皮のバリアを越えて異物が侵入すると局所で炎症反応の引き金が引かれ血管から異物侵入局所に向かって顆粒球や単球が遊走して来ます単球の形態をとる細胞の中に. Th1細胞とTh2細胞Th1 cell and Th2 cell 胸腺で成熟したナイーブCD4 T細胞は二次リンパ組織で活性化されてエフェクター機能を獲得するがそれぞれ異なった機能を持つエフェクター細胞Th1 Th2 Th17などに分化し免疫応答において相補的な役割を担っている.

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